抗がん剤

昨日は、受診日でした。

セカオピも済ませて、次の抗がん剤を決める予定でした。

夫との相談で、 ルーティンのタキサン系ではなく、まだ使っていない、ナベルビン かハラヴェンを使って、奏功しなかったら、タキサン系に戻そうと思っていました。

昨日は、主治医の診察は大忙し‼️長引くと予想されていたのか、私の順番は、最終に😅

診察室に入ると、デスクには

血液検査の用紙、PCにはセカオピの返事が😅

血液検査の結果は、腫瘍マーカー

⤴️⤴️😱

主治医が、

「ご主人は？」

夫が同席してなかったので💦

「今日は仕事が・・」

「セカオピに行かれて、どうでしたか？」

私は、セカオピ医師からの話を伝え、ナベルビンかハラヴェンを使ってみようかと話ました。主治医は、

「白血球が下がります!減薬や休薬とかになったり」

とあまり使いたくない様子😓

私は、セカオピで、ルーティンの薬は初回より効き目か薄く、使える期間が短い可能性があると言われた事を伝えました。

けれど、主治医は中々、

「そうしましょう」

とは言ってくれません。

そりゃ〜、私のような長い抗がん剤治療、炎症性乳癌HER2タイプ、ステージⅣですよ。簡単じゃないのは解るけど・・・

主治医が、

「私の中で良い思い出がないんです」

😓😊😓😊😓😊😓😊

主治医は、私の事を心配して言ってくれていると直ぐに解りました。

あ〜悩みます〜〜。

主治医の気持ちも理解出来るし、まだ使っていない抗がん剤を試すか・・・

帰り道、頭の中がぐるぐる🌀して😓

も〜面倒くさい‼

なんて、投げやりな私も顔を出します😰

やっぱり、もう一回、主治医と相談しようかなぁ〜😊

外科の予約をとりました‼

モヤモヤは、早くスッキリさせるに限ります😊

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